RENATA Corporate Disclosure — 2 July 2026

The company has informed that it has received approval for its Levothyroxine Sodium tablets under the EU Decentralised Procedure (DCP) in Ireland, Germany, Italy, Poland, Portugal and Malta. The product will be manufactured at Renata's EU GMP-approved potent product facility. Renata PLC intends to support safe and reliable access to Levothyroxine in the newly approved EU markets.

কোম্পানিটি জানিয়েছে যে, তারা আয়ারল্যান্ড, জার্মানি, ইতালি, পোল্যান্ড, পর্তুগাল এবং মাল্টায় ইইউ বিকেন্দ্রীভূত পদ্ধতি (ডিসিপি)-এর অধীনে তাদের লেভোথাইরক্সিন সোডিয়াম ট্যাবলেটের জন্য অনুমোদন পেয়েছে। পণ্যটি রেনাটার ইইউ জিএমপি-অনুমোদিত শক্তিশালী পণ্য উৎপাদন কেন্দ্রে তৈরি করা হবে। রেনাটা পিএলসি নতুন অনুমোদিত ইইউ বাজারগুলিতে লেভোথাইরক্সিনের নিরাপদ এবং নির্ভরযোগ্য সরবরাহ নিশ্চিত করতে চায়।